RETIE 2024 Sector Salud: Requisitos y Cambios
- 29 jul
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Conozca los requisitos y cambios del RETIE 2024 en el sector de la salud. Clasificación de áreas, sistemas UPS y puestas a tierra según la norma.
Contenidos
1. La Nueva Estructura del RETIE 2024 Sector Salud
La evolución normativa en Colombia consolidó una transición fundamental en la reglamentación técnica. Mediante la Resolución 40117 de 2024 (y su modificatoria Resolución 40304 de 2025), el Ministerio de Minas y Energía reestructuró el Reglamento Técnico de Instalaciones Eléctricas (RETIE) dividiéndolo en 4 Libros independientes:
Libro 1: Disposiciones Generales
Libro 2: Productos Objeto del RETIE
Libro 3: Instalaciones Objeto del RETIE
Libro 4: Evaluación de Conformidad
Para los administradores de IPS, odontólogos, médicos y constructores, esta división implica que el diseño y la ejecución de las instalaciones de uso final en el sector asistencia médica deben alinearse estrictamente con el Libro 3 y evaluarse bajo el rigor del Libro 4. No se trata de un simple trámite; las instituciones de asistencia médica son catalogadas como áreas críticas donde un paciente puede sufrir electrocución con corrientes del orden de microamperios (individuos tipo A), imperceptibles en condiciones normales pero letales si entran en contacto con tejidos expuestos.
(Fuente: Libro 1, Título 2, Artículo 1.2.2; Libro 2, Título 1, Artículo 2.1.2)
2. Clasificación de Áreas Médicas por Riesgo (grupo 0, 1 y 2)
La seguridad en entornos hospitalarios y de consulta externa parte de la correcta categorización de los espacios según el nivel de riesgo fisiológico para el ser humano. La normativa define los siguientes entornos:
Tabla Comparativa de Áreas Médicas
Categoría de Área | Clasificación de Riesgo | Impacto ante una Falla Eléctrica | Ejemplos Típicos |
Área de Cuidados Críticos (Categoría 1) | Grupo 2 | Alta probabilidad de provocar lesiones mayores o la muerte de pacientes o personal. | Quirófanos, Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), salas de neonatos. |
Área de Cuidados Generales (Categoría 2) | Grupo 1 | Probabilidad de provocar lesiones menores en los pacientes o visitantes. | Consultorios de odontología general, salas de examen físico, habitaciones de hospitalización general. |
Área Externa al Paciente (Categoría 3) | Grupo 0 | Ningún riesgo de electrocución micro-industrial o intervenciones invasivas directas. | Consultorios de psicología, psiquiatría, salas de espera y oficinas administrativas. |
Los consultorios médicos especializados que utilicen equipos electromédicos que entren en contacto directo con el paciente se catalogan de forma general dentro del Grupo 1 (Cuidados Generales). Si el consultorio realiza procedimientos invasivos mayores, la ingeniería del proyecto debe elevar el estándar a Grupo 2.
(Fuente: Libro 1, Título 2, Artículo 1.2.2; Libro 1, Título 5, Artículo 1.5.1.2)
3. Requisitos Eléctricos Críticos
Las especificaciones técnicas de las redes internas en zonas de asistencia médica exigen una disciplina constructiva superior a la de una instalación domiciliaria estándar. De acuerdo con el reglamento, se deben garantizar los siguientes componentes:
Sistemas de Puesta a Tierra y Tierra Redundante: Es obligatoria la implementación de una conexión especial para tomacorrientes y equipo eléctrico fijo en áreas de cuidado de pacientes. Esta configuración debe conectar tanto la canalización o tubería metálica como un conductor de tierra aislado dedicado, blindando al paciente contra corrientes de fuga espurias. El uso de aluminio está estrictamente prohibido en los electrodos de puesta a tierra.
Dispositivos GFCI de Alta Sensibilidad: En zonas húmedas o áreas sujetas a exposición de líquidos mientras los pacientes están presentes (locales mojados por uso asistencial), se exige la instalación de tomacorrientes o interruptores con protección de falla a tierra (GFCI). Estos dispositivos deben contar con una corriente nominal diferencial menor o igual a 30 mA para salvaguardar la vida humana ante contactos directos e indirectos.
Tableros Eléctricos Dedicados: Los tableros deben ubicarse en zonas accesibles únicamente para personal autorizado. Sus componentes internos de aislamiento deben probarse mediante el ensayo de hilo incandescente (960 °C para partes portadoras de corriente) y garantizar que la puerta o barrera que cubre los interruptores requiera el uso de una herramienta o llave para su desmonte.
Métodos de Canalización (NTC 2050): Los sistemas de tubos (conduit) y sus accesorios deben ser no propagadores de la llama e idóneos para el entorno mecánico. En instalaciones que alimenten áreas hospitalarias o de alta concentración de personas, los tubos y cables deben certificar baja densidad y opacidad de humos, así como ser libres de halógenos para evitar gases ácidos tóxicos en caso de conflagración.
(Fuente: Libro 1, Título 2, Artículo 1.2.1 y 1.2.2; Libro 2, Título 3, Artículos 2.3.4, 2.3.8, 2.3.15 y 2.3.31)
4. Sistemas de Respaldo y Potencia Ininterrumpida (UPS)
La continuidad del servicio eléctrico es un requisito de seguridad indispensable en la infraestructura médica. La ausencia de electricidad en entornos de asistencia donde se operan equipos electromédicos es tipificada como una condición de alto riesgo o peligro inminente.
"Áreas críticas de centros de atención médica no deben sufrir interrupciones del servicio sin un respaldo inmediato, dado que la falla de un sistema puede comprometer la vida humana de forma directa."
Para mitigar este riesgo, los consultorios que utilicen equipos de soporte o diagnóstico electromédico deben disponer de un Sistema de Potencia Ininterrumpida (UPS) y sistemas de transferencia automática asociados a fuentes de respaldo. Las UPS deben certificar su nivel de autonomía a plena carga, rigidez dieléctrica y poseer encerramientos que impidan choques eléctricos.
Asimismo, en sistemas de energía aislados (sistemas IT), es obligatorio integrar un monitor de aislamiento de línea que vigile la impedancia y active alertas visuales y sonoras antes de que ocurra un disparo por falla a tierra.
(Fuente: Libro 1, Título 2, Artículo 1.2.1 y 1.2.2; Libro 1, Título 5, Artículo 1.5.1.3 y 1.5.1.4.3; Libro 2, Título 3, Artículo 2.3.30)
5. Proceso de Inspección y Habilitación ante Secretarías de Salud
Para que un consultorio médico o IPS pueda operar legalmente en Colombia, debe surtir el proceso de habilitación ante las Secretarías de Salud departamentales o distritales. Uno de los requisitos documentales e institucionales más críticos es la presentación del Dictamen de Inspección aprobado bajo el estándar RETIE vigente, emitido de forma exclusiva por un Organismo Evaluador de la Conformidad acreditado por el Organismo Nacional de Acreditación de Colombia (ONAC).
De acuerdo con el Libro 4, el proceso de certificación plena exige la conjunción de tres elementos ineludibles:
La Declaración de Cumplimiento suscrita por la persona competente responsable del diseño eléctrico.
La Declaración de Cumplimiento suscrita por el ingeniero o técnico electricista responsable de la construcción.
El Dictamen de Inspección emitido por nuestro Organismo de Inspección tras la validación de las redes de uso final.
La inspección verificará forensemente que los productos instalados (cables, tableros, tomacorrientes, DPS, etc.) posean sus respectivos certificados de conformidad de producto vigentes, asegurando que la obra civil no sufra demoras, sanciones o reprocesos de desmonte estructural.
(Fuente: Libro 1, Título 1, Artículo 1.1; Libro 1, Título 2, Artículo 1.2.1; Libro 4, Título 1)
¿Está proyectando la construcción o adecuación de sus consultorios médicos y necesita asegurar que su diseño eléctrico cumpla con la clasificación del RETIE 2024 para evitar retrasos en su habilitación?
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